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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒猴T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒猴T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒猴病毒40 染料法熒光定量PCR試劑盒猴病毒40 探針?lè)晒舛縋CR試劑盒猴病毒40PCR檢測(cè)試劑盒猴病毒40PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格猴病毒40探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞

商品屬性:

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

EY-XY3340

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

直腸

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:人直腸平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:直腸直腸

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人直腸平滑肌細(xì)胞采用胰蛋bai-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),人直腸平滑肌細(xì)胞分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內(nèi)。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過(guò)盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,其下端擴(kuò)大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,最下端變細(xì)接肛管。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪、無(wú)縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。直腸的動(dòng)脈血供主要是來(lái)自腸系膜下動(dòng)脈的直腸上動(dòng)脈,來(lái)自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸中動(dòng)脈和來(lái)自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸下動(dòng)脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動(dòng)中基本的運(yùn)動(dòng)方式;腸炎時(shí)由于平滑肌特殊肌動(dòng)蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動(dòng)蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進(jìn)一步證明了炎癥時(shí)的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。利用腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對(duì)平滑肌細(xì)胞的反應(yīng)。

 


人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞


巴貝斯屬蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒

A549 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

D型逆轉(zhuǎn)錄病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

IDG-CM6小鼠牙骨質(zhì)

D型逆轉(zhuǎn)錄病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

IDG-SW3小鼠骨髓細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

IEC-18 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

T淋巴細(xì)胞趨向性病毒1型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

IEC-18大鼠回腸細(xì)胞

猴病毒40 染料法熒光定量PCR試劑盒

IEC-18大鼠回腸細(xì)胞專用培養(yǎng)基

猴病毒40 探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

IEC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

猴病毒40PCR檢測(cè)試劑盒

IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞

猴病毒40PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞

猴病毒40探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

IHH4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

猴病毒5 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

猴病毒5 探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

iehESCs子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

猴病毒5PCR檢測(cè)試劑盒

人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞IGR-1黑素瘤

猴病毒5PCR檢測(cè)試劑盒直銷

IGR-1細(xì)胞

猴病毒PCR檢測(cè)試劑盒

IGR-OV1人卵巢癌細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代直腸平滑肌原代細(xì)胞
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