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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>大細胞肺癌細胞;NCI-H460
 
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產品名稱:
大細胞肺癌細胞;NCI-H460
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大細胞肺癌細胞;NCI-H460相關產品:
NCI-H460肺癌細胞
HAN羊膜細胞
RAG小鼠腎腺癌細胞
L-甘-甘-纈三肽20274-89-9
  大細胞肺癌細胞;NCI-H460的詳細資料:

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

大細胞肺癌細胞;NCI-H460

貼壁生長

EY-X63845

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細胞名稱  大細胞肺癌細胞;NCI-H460
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞1982年由A.F.Gazdar建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3~1:8傳代,每周換液2次

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
免疫球蛋白G Fc段受體III檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;1C7C1E7B9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Receptor III for the Fc region of immunoglobulin G

17-類固醇檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;4D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣17-ketosteroide

5-脂氧酶活化蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;2C8G10D6F9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣five lipoxygenase activating protein

肝素PF4復合物;HIT抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;3E11F1D8F9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Heparin-PF4 complex;HIT Antibody

乙型肝炎病核心IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;2A1H1D1D4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣HBcAb-IgM

狼瘡抗凝抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;2B2F1E6G3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lupus anticoagulant

乳脫氫酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;1D5H12F1A7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 1

乳脫氫酶2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;1H7G10D10F7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 2

乳脫氫酶3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;IIID12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 3

乳脫氫酶4檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;3B10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 4

乳脫氫酶5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;1C9H6F2C1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lactate Dehydrogenase 5

脊髓灰質炎病IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;3H8H10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Poliovirus IgA antiobody

腮腺炎病抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;2H7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣mumps virus antibody

鼻病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 皰疹病單抗雜交瘤細胞;C5Mcab形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Rhinovirus IgG

鼻病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;1F8G5D6D2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Rhinovirus IgM

層連蛋白β1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;2A3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣laminin β1

層連蛋白β2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞;IE6-A2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣laminin β2
大細胞肺癌細胞;NCI-H4601,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖14937-32-7英文名:1,2,3,4,6-pentagalloylglucose  

英文別名:1,2,3,4,6-penta-O-galloy-β-D-glucose  

CAS登錄號:14937-32-7

分子式:C41H32O26

分子量:940.68

分子結構:

外觀:白色粉末

規(guī)格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:毛茛科植物白芍 Paeonia lactiflora Pall. 的去皮干燥根

溶解性:可溶于、乙醇、DMSO,不溶于等溶劑。

藥理藥效:平肝止痛、 養(yǎng)血調經、 斂陰止汗。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

產品相關關鍵字: 大細胞肺癌細胞 NCI-H460
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021-69985169
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