公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2；Vero-HCV-E2 | 貼壁生長 | EY-X63660 |
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2；Vero-HCV-E2
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: Vero-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能穩(wěn)定表達E2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室于2008年構(gòu)建并保存。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C40
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Paniculidine B
CAS No.：97399-94-5
中文名：
分子式：C14H19NO2
佛手柑內(nèi)酯 訂購|咨詢 前列腺素E合酶(PTGES) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
大葉茜草素 訂購|咨詢 前列腺素E合酶2(PTGES2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
貝母辛 訂購|咨詢 前列腺素E合酶2(PTGES2) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
5O基維斯阿米苷 訂購|咨詢 前列腺素E合酶2(PTGES2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
人參皂苷Rb3 訂購|咨詢 前列腺素E受體2(EP2) 規(guī)格： HPLC≥97%;20mg
川芎嗪 訂購|咨詢 前列腺素E受體2(EP2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
熊果 訂購|咨詢 前列腺素E受體2(EP2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
金絲桃素 訂購|咨詢 前列腺素E受體3(EP3) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
大黃素 訂購|咨詢 前列腺素F2α(PGF2α) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
維生素K1 訂購|咨詢 前列腺素F受體(FP) 規(guī)格： 20mg
L蘇 訂購|咨詢 前列腺素F受體(FP) 規(guī)格： 20mg
異澤蘭黃素 訂購|咨詢 前列腺素H2(PGH2) 規(guī)格： 20mg
棕櫚 訂購|咨詢 前列腺素I合酶(PTGIS) 規(guī)格： 20mg
銀鍛苷 訂購|咨詢 前列腺素還原酶1(PTGR1) 規(guī)格： 20mg
異內(nèi)酯 訂購|咨詢 前列腺素還原酶2(PTGR2) 規(guī)格： 20mg
五味子 訂購|咨詢 前列腺凋亡應答因子4(PAR4) 規(guī)格： 20mg
商陸皂苷 訂購|咨詢 前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB) 規(guī)格： 20mg
25氧基原人參三 訂購|咨詢 前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB) 規(guī)格： 10mg
EZH1/Histonelysine Nmethyltransferase EZH1 組蛋白賴N甲基EZH1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ketotifen fumarate
phosphoKMT6/EZH2(Thr487) 抑癌蛋白EZH2抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Ketotifen fumarate
SKALP/Elafin 彈性蛋白酶抑制劑抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ketorolac
Epsti1/Epithelial Stromal Interaction 1 上皮間質(zhì)相互作用蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Leflunomide
EIG121 雌激素誘導基因121蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Leflunomide
FAM129A/Cell growth inhibiting gene 39 protein 細胞生長抑制基因39蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Levofloxacin Hemihidrated
FOLH1B 細胞生長抑制蛋白26抗體（前列腺特異性膜抗原樣蛋白） 現(xiàn)貨供應 0.2ml Levofloxacin Hemihidrated
GCET2 生發(fā)中心B淋巴細胞相關(guān)蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Lornoxicam
馬尿酰組酰亮 進口、國產(chǎn) 英文名稱:NHippurylHisLeuhydrate 含量:BR，98%
嗎啉磺 進口、國產(chǎn) 英文名稱:MES 含量:IND
嗎啉磺 進口、國產(chǎn) 英文名稱:MESsodiumsalt 含量:BR
麥角甾 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Ergosterol 含量:AR，99%
麥考酚 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Mycophenolicacid 含量:BR
麥芽酶 進口、國產(chǎn) 英文名稱:MaltosePhosphorylase 含量:BR，120u/mg
麥芽糖糊精 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Maltodextrin 含量:高純，95%
麥芽糖酶 進口、國產(chǎn) 英文名稱:γMDH 含量:BR，20u/ul
沒食子酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Propylgallate 含量:BR
玫瑰紅B 進口、國產(chǎn) 英文名稱:RhodamineB 含量:BR，98%
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2；Vero-HCV-E21%NaCl規(guī)格：20支詳情介紹
三糖鐵管規(guī)格：5ml*20支/包用途：用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選
T1N3 肉湯規(guī)格：250g用途：用于霍亂弧菌的生長試驗（SN標準）
CDC厭氧菌瓊脂規(guī)格：250g用途：用于厭氧菌分離培養(yǎng)，使用時需添加羊血、化血紅素和1
抗生素檢定培養(yǎng)基1號（PH6.5-6.7）規(guī)格：250g用途：用于藥品抗生素效價測定
TSA表面接觸皿（6.5cm）規(guī)格：10個/包用途：用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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