服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 豬囊尾蚴探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Cysticercus cellulosae |
貨號 | EY00P8870 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
反式-4-甲氧基查耳酮亞*鈣 N-Acetyl-DL-methionine
硬脂酸鎘* DL-Homocysteine
甲亢平鹽酸埃羅替尼 m-Fluoro-DL-tyrosine
Cyprosulfamide* Calpain Inhibitor I(ALLN)
4-苯氧基苯甲酸鹽酸苯達莫司汀 DL-Ala-DL-Ala
1-甲基-3-苯基鹽酸表* DL-Alanyl-DL-norvaline
2-[[2-(二甲氨基)乙基]甲氨基]乙鹽酸*/鹽酸* 3-(1-Naphthyl)-L-alanine
5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸鹽酸* Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚* L-Citrulline
1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷鹽酸諾拉曲噻 Fmoc-L-Citrulline
5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯環(huán)戊二烯鹽酸柔* Boc-L-β-homoalanine
4-甲氧基間苯二甲酸鹽酸替吡嘧啶 Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester
N-甲基四氫-2H-吡喃-4-* Fmoc-β-homoaspartic acid
2-溴-3',5'-二氟苯乙酮* Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester
4-(2-羥基乙氧基)苯甲氧酸;奧替拉西 H-HomoArg-OH
豬囊尾蚴探針法PCR熒光定量試劑盒肌球蛋白輕鏈2(MYL2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)富馬酸* 質量規(guī)格:>98%,BR 3×1ml
抗甲基乙二抗體(AMA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)富馬酸* 質量規(guī)格:>98%,BR1ml(500X)
輔肌動蛋白α3(ACTN3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格:BR6次/盒
肌球蛋白輕鏈1(MYL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格:>98% (HPLC),BC6次/盒
肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格:>99%,BR1ml(500X)
白血病抑制因子(LIF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格:>99%,BR1ml(500X)
L選擇素(SELL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸* 質量規(guī)格:>99%,BR1ml(500X)
L選擇素(SELL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸* 質量規(guī)格:>98%,BR
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。