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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM
 
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產(chǎn)品名稱:
高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM相關(guān)產(chǎn)品:酸性茜素藍(lán)B1058-92-0
N6-異戊烯基腺嘌呤2365-40-4
2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-二磷酸三鈉鹽102783-74-4
2′-脫氧-5′-三磷酸三鈉鹽95648-77-4
2′-疊氮脫氧尿苷26929-65-7
  高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63431

細(xì)胞名稱  高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 是來(lái)源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株細(xì)胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3~1:4傳代,2~3天1次。

傳代情況: 不詳

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
TGF-b3 Biot MAb (44922) (250 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b3 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細(xì)胞名稱: 導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b3 Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431[A431] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2 PAb (Rabbit) (1 MG)細(xì)胞名稱: 低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82[GLC82] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b2 PAb (1 MG)細(xì)胞名稱: 喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b2 MAb (Cl 8607) (500 UG)細(xì)胞名稱: 黑色素瘤細(xì)胞;A875 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠原B細(xì)胞株;BaF3 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;IL-3

TGF-b1/1.2 PAb (1 MG)細(xì)胞名稱: 小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS

TGF-b1/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b1,2,3 PE MAb (1D11) (100 TESTS)細(xì)胞名稱: 非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

TGF-b1,2,3 MAb (Cl 1D11) (500 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠成肌細(xì)胞;C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS;4mMglutamine

TGF-b1,-2,-3 FMAP 3-plex Kit (1 KT)細(xì)胞名稱: 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)20%FBS;1%NEAA+10mMHepes

TGF-b1,2,3 APC MAb (1D11) (100 TESTS)細(xì)胞名稱: 上皮細(xì)胞;CaSki[CaSki] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b1 PE MAb (9016) (100 TESTS)細(xì)胞名稱: 髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAA+1mM丙銅鈉

TGF-b1 MAb (Cl 9016) (500 UG)細(xì)胞名稱: 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8[HRT-18] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞;HO-8910PM豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

(Cortisol)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬皮質(zhì)/腎上腺(CORT)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬生長(zhǎng)激素(GH)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

(SS)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒IL-27ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒IL-27ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞 HO-8910PM
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021-69985169
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