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小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Corticosterone,CORT ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

L-天門冬酸，英文名或英文縮寫：L-Aspartic acid，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：100克

207386-92-38-羥基-5-磺酸水合物 98%8-xy7noXYinoneOLINE-5-SULFONIC ACID

TRYPTOnepROTH,POWDER胰蛋白胨肉湯生物技術(shù)級(jí)顆粒粉末RT不sigma

間二芐 α,α'-Dichloro-m-xylene , ≥97.0% 626-16-4 5G 通用試劑

山柰酚-3-O-葡萄糖苷 Null Null 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

奈酚AS-TR嶙酸酯，英文名或英文縮寫：Naphthol AS-TR phosphate，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：5克

1344-28-1氧化鋁HAluMinuM oxide H

核黃素，英文名或英文縮寫：VB2，級(jí)別：FMP，90%，規(guī)格：5克

大豆皂苷Ac Soyosaponin Ac (HPLC,≥98%) 133882-74-3 5MG 通用試劑

D-脯安醋 D-Prolinq;(R)-Pyrrolidinq-2-ccrboxylic ccid;(R)-(+)-Prolinq;D-Pro 344-2-

滂胺天藍(lán)shēng huà shì jì容量：1克

四基;溴化四基銨 TqtrcMqthylcMMoniuM broMidq 64-0-0

2-Bromo-5-(trifluorometxyl)aniline 454-79-5

1,1,1-三-2- 1,1,1-Trifluoro-2-bu,95% 381-88-4 1G 通用試劑

α-甘油磷酸鹽/DL-α-甘油磷酸鹽/甘油磷酸/甘油磷酸酯鹽/DL-α-Glycerol phosphate salt hydrate BR，85% 25/250克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

割舌樹Walsura robusta Paniculidine B 圓錐定B 97399-94-5 C14H19NO2 ≥95%

羌活醇Notoptqrygiumclcohol20mg/支

南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Verbenacine none 717901-03-6 C20H30O3 L-肌肽(5772

中藥對(duì)照藥材吉祥草121314-200503TLC法鑒別

Anemoside A3 Pulchinenoside A3白頭翁皂苷A3純度：95%

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用稀釋單肖異山梨酯相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 100mg

枳 Poncirus ifoliata(L.)Raf. 520-27-4 C28H32O15 ≥98% 愈創(chuàng)木酚(Y0000619

2,4-Dichloropxenol2,4-二錄酚標(biāo)準(zhǔn)品120-83-2100mg

wo7ium Salicylate 水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品54-21-7 500mg

美味牛肝菌Boletus calopus Adenosine 腺嘌呤核苷(腺苷) 58-61-7 C10H13N5O4 ≥95%

樣本處理及要求：
1. 小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。