以下是小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹：點擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：小鼠血小板生成素（TPO)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Thrombopoietin,TPO ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明 | Mouse Thrombopoietin,TPO ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
?
組成：
（1）小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
牛白細胞介素-2(IL-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腫瘤壞死因子γ(TNFγ)免疫試劑盒 Human Tumor Necrosis Factor γ,TNFγ ELISA Kit
磷脂肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒 ，英文名： PI3K ELISA Kit
RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanCompleme3splitproduct,C3SPELISA試劑盒人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanFcregionofimmunoglobulinG,FcγELISAKitGFc片段(Fcγ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子抗酸性磷酸酶5b(AP5b)免疫試劑盒 Rabbit Tarate-resista acid phosphatase 5b,AP5b ELISA Kit
神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)ELISA試劑盒 ，英文名： NF-M ELISA Kit
PorcineIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISA試劑盒人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKit人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
單寧含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
果膠含量試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
銅藍蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
總抗氧化能力(T-AOC）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
//仲甲醛/固體甲醛/dehyde CP，94%， 500克 國產(chǎn)/進口
GENE-PAGEPLUS5.25%EZSQZ.*CLDPAK5.25% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD
(S)-2-基-3-巰基丙酸，英文名或英文縮寫：D-Cysteine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克
讀莠定 Piclorcm 1918--1
氧化亞銅/一氧化二銅/紅色氧化銅/Cuprous oxide LR，95%， 500克 國產(chǎn)/進口
小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明鳥酸脫羧酶培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克
1072-85-1鄰扶溴本2-Bromofluorobenzene
碳酸shēng huà shì jì容量：5克
3-基茴香硫醚 3-(Methylthio)aniline,97% 1783-81-9 5G 通用試劑
己二醋二正忻酯;己二醋二忻酯 Di-n-octyl cdipctq 13-79-2
操作步驟：
1、小鼠血小板生成素ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
點擊放大
