以下是傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Molluscum Contagiosun Virus(MCV)PCR |
編號 | EY00P819 |
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傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書的相關產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯)250主要用于過濾膜的檢測
Lauryl Sulfate Broth incubation media Lauryl Sulfate Broth
拜氏梭菌 用于研究、質(zhì)量控制 支/瓶
含225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)
鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 250g 用于化妝品中銅綠假單胞菌的檢測
Mueller-HintonBroth
Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克
血平板 90mm×20個 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...
B
胰酪胨大豆肉湯(TSB)250g用于藥品或生物制品中總需氧菌計數(shù)
葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g)
肉湯發(fā)酵管 肉湯發(fā)酵管 20支 BR
營養(yǎng)瓊脂(NA)250細菌總數(shù)測定，細菌傳代培養(yǎng)incubationmedia營養(yǎng)瓊脂(NA)250細菌總數(shù)測定，細菌傳代培養(yǎng)
FBPSolution
中國倉鼠肺細胞;V79
EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人細胞裂解液 (陽性對照)
A549 肺腺癌
Li-7人肝癌細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽)
人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Mouse
Pcc4 小鼠畸胎瘤細胞
CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2
10. 尿道細胞系統(tǒng)
人癌細胞;MDA-MB-468 大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL
新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF
SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照)
傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書DH82 狗惡性組織細胞增生癥細胞
EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞
EL4 小鼠淋巴瘤細胞
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細胞
使用方法：
注：傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
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