1α羥化酶檢測試劑盒?洗滌方法
1α羥化酶檢測試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA Kit
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA Kit
人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA Kit
人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit
人可溶性CD38(sCD38)ELISA Kit
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA Kit
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA Kit
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA kit
人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit
人白三烯D4(LTD4)ELISA Kit
人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA Kit
人肝素結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)ELISA Kit
人紅細(xì)胞刺激因子(ESF)ELISA Kit
人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA Kit
人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA Kit
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA Kit
人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA Kit
人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA Kit
人上皮細(xì)胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA Kit
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA Kit
